Die Applied Biosystems™ endogene Kontrolle für humanes B2M (beta-2-Mikroglobulin) (VIC™ ⁄MGB-Sonde, Primer-begrenzt) ist als endogene Kontrolle vorgesehen. Sie ermöglicht die relative Quantifizierung der Genexpression in cDNA-Proben unter Verwendung anderer Assays zur Bestimmung der Genexpression. Die MGM-Sonde wird mit VIC™ Farbstoff markiert, und die Primer sind begrenzt. Kann für Multiplex- oder Singleplex-PCR-Reaktionen verwendet werden. Eine endogene Kontrolle ist zur Verwendung mit inventarisierten und nicht inventarisierten TaqMan™ Genexpressionsassays, kundenspezifischen TaqMan™ Genexpressionsassays und⁄oder kundenspezifischen TaqMan™ Primern und Sonden vorgesehen. Assaydetails: Gensymbol: B2M RefSeq: NM_004048.2 Position der Exon-Sonde:2-3 Amplikongröße: 75 Entsprechende TaqMan Assay-ID: Hs99999907_m1 TaqMan™ endogene Kontrollen Quantitative Genexpressionen mit TaqMan™ endogenen Kontrollen machen monatelange Assaydesigns, -formulierungen und -tests unnötig. Diese praktische Sammlung vorkonzipierter Sonden und Primer ermöglicht die Normalisierung der Menge an Proben-RNA und -DNA in einer Reaktion. Vollständige Lösung für eine quantitative Genexpression Finden Sie es schwierig, zu entscheiden, welche Kontrollen zur quantitativen Genexpression verwendet werden sollen — selbst mit detaillierten Informationen über biologische Systeme? Mit TaqMan™ endogenen Kontrollen können Sie nun die Versuche und Fehler bei der Auswahl von Kontrollen für die häufigsten Gene von Mensch, Maus, Ratte und eukaryotischen Genen vermeiden. Einfache Anwendung Alle Komponenten der TaqMan™ endogenen Kontrollen sind QC-geprüft, in einem einzigen 20x-Mischung formuliert und funktionell geprüft. Die Kontrollen sind nicht nur anwenderfreundlich, sondern auch mit den universellen Bedingungen für zweischrittige RT-PCR ganzheitlich kompatibel. Fügen Sie einfach den TaqMan™ PCR-Universal-Mastermix (mit oder ohne AmpErase™ UNG) und Ihre cDNA-Probe hinzu, um empfindliche, reproduzierbare und wirklich quantitative Genexpressionsdaten auf Applied Biosystems Geräten zu erzeugen, darunter Applied Biosystems 7900HT, 7300, 7500 Echtzeit-PCR-Systeme sowie 7000 und 7700 Sequenz-Detektionssysteme. Flexibles Angebot Wir fertigen jede endogene Kontrolle mit unserer bewährten 5'-Nuklease-Chemie. Für maximale Flexibilität können Sie zwischen zwei verschiedenen Reporter-Farbstoffen und zwei Quenchern wählen:
Eine mit FAM™-Farbstoff markierte TaqMan™ MGB-Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (jeweils 900 nM)
Eine mit VIC™-Farbstoff markierte TaqMan™ MGB-Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (max 150 nM pro y-Primer)
Eine mit VIC™-Farbstoff markierte TAMRA™-Sonde (250 nM, Endkonzentration) und zwei unmarkierte PCR-Primer (max. 150 nM pro y-Primer) Die Auswahl der richtigen endogenen Kontrolle Endogene Kontrollen können die Expressionswerte von Zielgenen normalisieren, indem sie Unterschiede in der Menge der cDNA in den PCR-Reaktionswells korrigieren. Für beste Ergebnisse stellen Sie sicher, dass die endogene Kontrolle durchgängig in dem zu testenden Probensatz exprimiert wird. Die Expression der endogenen Kontrolle muss in allen Proben der Untersuchung einheitlich sein. Achten Sie beim Multiplexing darauf, dass der Genexpressionswert der endogenen Kontrolle größer ist als der des Ziels. Multiplex vs. Singleplex PCR Alle TaqMan™ endogenen Kontrollen, die mit VIC™ Reporterfarbstoff markierte Sonden enthalten, sind Primer-begrenzt. Dies ermöglicht Multiplexing von TaqMan™ Endogenous Controls mit Assays zur Bestimmung der Zielgenexpression, sofern das Kontrollgen reichlicher als das Zielgen exprimiert ist. Alle TaqMan™ endogenen Kontrollen, die mit dem FAM™-Reporterfarbstoff markierte Sonden enthalten, sind nicht Primer-begrenzt und nicht für Multiplexing vorgesehen.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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