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Description
Requires
Supplementierung
- RPMI 1640 Medium wurde ursprünglich zur Kultivierung humaner Leukämiezellen in Suspension und als Monolayer entwickelt.
- Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden.
- Lagerung bei 2 °C bis 8 °C
Wurde folgendermaßen modifiziert:
- Mit: L-Glutamin, Phenolrot
- Ohne: HEPES, Natriumbikarbonat
Verwendung von RPMI
- RPMI 1640 Medium unterscheidet sich deutlich von anderen Medien, da es das Reduktionsmittel Glutathion sowie hohe Konzentrationen an Vitaminen enthält.
- RPMI 1640 Medium enthält Biotin, Vitamin B12 und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium bzw. Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) enthalten sind.
- Darüber hinaus sind die Vitamine Inositol und Cholin in sehr hohen Konzentrationen enthalten.
- RPMI 1640 Medium enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren. Daher ist eine Supplementierung erforderlich, üblicherweise mit 10 % fötalem Kälberserum (FKS).
- DMEM verwendet ein Puffersystem mit Natriumhydrogencarbonat (2,0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 zur Aufrechterhaltung des physiologischen pH-Werts.
- Die Pulverformen der Gibco™ Zellkulturmedien erfordern die Zugabe von Natriumhydrogencarbonat, die pH-Einstellung und die Filtration zum Zeitpunkt der Zubereitung.
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Versandbedingung: Raumtemperatur
Specifications
Specifications
| Zelllinie | HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, Astrozyten und Karzinome |
| Zelltyp | Leukämische Zellen |
| Klassifikation | Ohne Stoffe tierischen Ursprungs |
| Form | Pulver |
| Produkttyp | RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) |
| Serum Level | Standard-Serumzugabe |
| Sterilität | Steril gefiltert |
| Mit Additiven | Glutamin |
| Ohne Additive | Ohne Natriumpyruvat |
| Fertigungsqualität, Herstellungsqualität | cGMP-compliant under the ISO 13485 standard |
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Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren.Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen.Kunden, die Gibco RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und dafür bei der FDA eine Lizenz beantragt haben, können bei Life Technologies eine Vollmacht als Referenz für unser Typ II Drug Master File (DMF) erhalten.Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.
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