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Gibco™ RPMI 1640 Medium
Ursprünglich zur Züchtung leukämischer Humanzellen in Suspension und als Monolayer entwickelt
Marke: Gibco™ 11875176
Additional Details : Gewicht : 11.27000kg
Requires : Supplementierung
Beschreibung
Das Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium wurde seitdem für eine Reihe von Säugetierzellen wie HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, Astrozyten und Karzinome als geeignet befunden.
- Modifiziert wie folgt: mit L-Glutamin, Phenolrot; ohne HEPES
- Enthält Reduktionsmittel Glutathion und hohe Vitaminkonzentrationen
- Enthält Biotin, Vitamin B12und PABA, die nicht in Eagle's Minimal Essential Medium oder Dulbecco's Modified Eagle Medium enthalten sind.
- Die Vitamine Inosit und Cholin sind in sehr hohen Konzentrationen vorhanden
- Enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren
- Deshalb ist eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich
- Verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (2.0 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
Antikörper- und Zellkulturproduktion, Bioproduktion, Zellkultur, Säugetierzellkultur
Bestellinformation
Versandbedingung: Raumtemperatur
Spezifikation
| Lagerbedingungen:2 bis 8 °C. Vor Licht schützen. Versandbedingungen:Haltbarkeit bei Raumtemperatur:12 Monate ab Herstellungsdatum |
|
| Leukämische Zellen | |
| 1 X | |
| RPMI 1640 Medium (Roswell Park Memorial Institute 1640 Medium) | |
| Steril gefiltert | |
| Keine HEPES, Ohne Natriumpyruvat | |
| Gibco™, SynerGy™ | |
| Raumtemperatur |
| HeLa, Jurkat, MCF-7, PC-12, PBMC, Astrozyten und Karzinome | |
| Ohne Stoffe tierischen Ursprungs | |
| Flüssig | |
| Standard-Serumzugabe | |
| Glutamin, Phenolrot | |
| cGMP-compliant under the ISO 13485 standard | |
| 10 l |
Nicht geeignet für therapeutische Zwecke bei Menschen und Tieren. Zweckentfremdete Verwendung kann eine Verletzung lokaler gesetzlicher Bestimmungen darstellen. Kunden, die Gibco RPMI 1640 in einem Herstellungsprozess verwenden und dafür bei der FDA eine Lizenz beantragt haben, können bei Life Technologies eine Vollmacht als Referenz für ihr Typ II Drug Master File (DMF) erhalten. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik.