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Gibco™ DMEM, hoher Glukosegehalt, GlutaMAX™ Supplement, HEPES

Wird als Basalmedium zur Unterstützung des Wachstums vieler verschiedener Säugetierzellen verwendet. Gibco™ DMEM, hoher Glukosegehalt, GlutaMAX™ Supplement, HEPES wird in Zellkulturanwendungen verwendet.

Marke:  Gibco™ 10564011

Additional Details : Gewicht : 0.59000kg

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Artikelnummer. 15235697

  • 75.00 CHF / 500 Milliliter


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Requires : Supplementierung

Beschreibung

Beschreibung

  • Enthält 4-mal höhere Konzentration an Aminosäuren und Vitaminen als das ursprüngliche Eagle's Minimal Essential Medium
  • Ursprünglich mit einer niedrigen Glukosekonzentration (1 g/l) und mit Natriumpyruvat entwickelt, wird aber häufig mit höheren Glukosekonzentrationen sowie mit oder ohne Natriumpyruvat eingesetzt
  • Enthält keine Proteine, Lipide oder Wachstumsfaktoren
  • Deshalb ist eine Supplementierung, meist mit 10 % fötalem Kälberserum (FKS), erforderlich
  • Verwendet ein Natriumbicarbonat-Puffersystem (3.7 g/l) und erfordert daher eine Umgebung mit 5 bis 10 % CO2 , um den physiologischen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
  • Zu den erfolgreich in DMEM kultivierten Zellen gehören primäre Fibroblasten, Neuronen, Gliazellen, HUVEC und Zellen der glatten Muskulatur sowie Zelllinien wie HeLa, 293, COS-7 und PC-12

Bestellinformation

Versandbedingung: Raumtemperatur

Spezifikation

Spezifikation

Storage conditions: 2-8° C. Protect from light
Shipping conditions: Ambient
Shelf life: 12 months from date of manufacture
HEPES
Standard Serum Supplementation
No Sodium Pyruvate
Liquid
Phenol Red
500 ml
High Glucose
Gibco®, GlutaMAX™
Room Temperature
500 ml
GlutaMAX™-I
Säugetierzellkultur
Videos
Dokumentation

Zu medizinischen Zwecken darf dieses Produkt gemäß Bundesgesetzgebung nur von einem Arzt oder auf dessen Anweisung erworben werden. Kunden, die Gibco DMEM in einem Herstellungsprozess verwenden und dafür bei der FDA eine Lizenz beantragt haben, können bei Life Technologies eine Vollmacht als Referenz für ihr Typ II Drug Master File erhalten. Für Anwendungen zur Verarbeitung von menschlichen ex-vivo -Geweben und Zellkulturen