Molecular Probes™ Fetal Hemoglobin Test Kit, FITC

Der Test für fötales Hämoglobin (HbF) basiert auf einem monoklonalen Antikörper, der auf fötales Hämoglobin (Hämoglobin F) gerichtet ist. Dieser Antikörper ist mit Fluorescein (FITC) konjugiert. Die häufig verwendeten Fluorescein-Konjugate bieten eine relativ hohe Absorptionsfähigkeit, eine hervorragende Fluoreszenzquantenausbeute und eine gute Wasserlöslichkeit.

Dieses Reagenz dient zur Identifizierung und anschließenden Zählung von fetalen roten Blutkörperchen. Fetale Zellen werden durch das Vorhandensein von fetalem Hämoglobin mit Hilfe einer durchflusszytometrischen Methode identifiziert. Der Test für fötales Hämoglobin kann als Hilfe bei der Identifizierung von fötalen/mütterlichen Blutungen und der Bestimmung des Bedarfs an Immunprophylaxe mit Immunglobulin verwendet werden.


Der Test für fetales Hämoglobin enthält einen monoklonalen Antikörper, der auf HbF gerichtet ist und speziell fetales Hämoglobin erkennt, das in fetalen Erythrozyten gefunden wird. Der Test ermöglicht die Zählung von fötalen Erythrozyten in der mütterlichen Zirkulation infolge einer fötalen/mütterlichen Blutung oder eines Lecks von fötalen Zellen in die mütterliche Zirkulation. Hämorrhagie von Zellen eines Rh+-Fötus in den Kreislauf einer Rh- Mutter kann zur Bildung von Rh-reaktiven Antikörpern in der Mutter führen. Die Rh-hämolytische Anämie bei einem nachfolgenden Rh+-Fötus kann durch den plazentalen Transfer von Antikörpern, die in der Mutter gebildet werden, zum Fötus entstehen. Obwohl das Volumen der fetalen Erythrozyten, das während der Schwangerschaft und unmittelbar nach der Geburt im mütterlichen Kreislauf gefunden wird, als gering und in vielen Fällen von unklarer klinischer Relevanz angegeben wird, kann es zu erheblichen Blutungen kommen, die auf eine Reihe von Ursachen zurückzuführen sind, darunter fetale oder mütterliche Traumata und Plazentadefekte.

Erythrozyten, die fetales Hämoglobin enthalten, können bei Personen jeden Alters gefunden werden, jedoch mit geringeren Mengen an fetalem Hämoglobin im Vergleich zu fetalen Erythrozyten. Diese Zellen wurden als F-Zellen bezeichnet. Hohe Konzentrationen von F-Zellen können auch bei Erwachsenen mit einer heterogenen Gruppe genetischer Störungen ungewisser Ätiologie auftreten, die als hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins bezeichnet wird. Andere klinische Zustände, die zu signifikanten Anämie-Niveaus führen, können auch zu erhöhten Konzentrationen von F-Zellen führen. Beschreiben werden mehrere klinische Bedingungen mit erhöhten Konzentrationen von F-Zellen. Diese Bedingungen schließen erbliche anämische Krankheiten wie Sichelzellkrankheit und Thalassämie Major ein.

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