Learn More
Thermo Scientific™ S1 Nuclease (100 U/μl)
Alle ansehen Thermo Scientific ProdukteArtikelnummer. 10529310
Marke: Thermo Scientific™ EN0321
Log in om dit product te kopen Registreer vandaag om een webaccount aan te maken
BESTER Aktionspreis! Benutzen Sie den Promotions-Code "24110" um Ihren Promotions-Preis zu erhalten.
Beschreibung
S1 Nuclease degradiert einsträngige Nukleinsäuren und setzt 5‘-Phosphoryl-Mono- oder -Oligonukleotide frei. Sie ist fünfmal aktiver auf DNA als auf RNA. Außerdem spaltet S1 Nuclease dsDNA in einsträngigen Bereichen, die durch einen Bruch, eine Lücke, eine Fehlpaarung oder einen Loop verursacht wurden. S1 Nuclease zeigt 3'-Phosphomonoesterase-Aktivität.
Das Enzym ist ein Glykoprotein mit einem Kohlenhydratgehalt von 18 %.
- Quelle: Aspergillus oryzae
- Molekulargewicht: 29 kDa Monomer
- Das Fehlen kontaminierender doppelsträngiger DNA-spezifischer Nukleaseaktivität wurde durch eine entsprechende Qualitätsprüfung bestätigt
- Funktionell getestet für die Erzeugung unidirektionaler Deletionen in DNA-Fragmenten (in Verbindung mit Exonuklease III)
- Aspergillus oryzae
- 29 kDa Monomer
- Eine Einheit des Enzyms erzeugt 1 μg säurelösliche Desoxyribonukleotide in 1 Minute bei 37°C
- Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 30 mM Natriumacetat (pH 4,5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5 % (v/v) Glycerin, 800 μg/ml wärmedenaturierte Kälberthymus-DNA
- Das Enzym wird in 20 mM Tris-HCl (pH 7,5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2 und 50 % (v/v) Glycerin geliefert
- 200 mM Natriumacetat (pH 4,5 bei 25°C), 1,5 M NaCl und 10 mM ZnSO4
- Inhibitoren: Metallchelatoren, PPP, Pi, 5'-Ribonukleotide und Desoxyribonukleotide
- Inaktivierung durch 10-minütiges Erhitzen auf 70°C in der Gegenwart von EDTA
Empfohlen für:
Entfernen einsträngiger Überhänge von DNA-Fragmenten. (2); S1-Transkriptkartierung. (3, 4); Spaltung von Hairpin Loops; Erzeugung unidirektionaler Löschungen in DNA-Fragmenten in Verbindung mit Exonuklease III (5).
Hinweis:
S1 Nuclease kann bei hohen Enzymkonzentrationen und geringen Salzkonzentrationen zu Brüchen in doppelsträngiger DNA und RNA und doppelsträngigen DNA/RNA-Hybriden führen (6).
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 100 U/μl |
| Enzym | Nuklease |
| Kompatibler Puffer | Aufbewahrungspuffer, 5x Reaktionspuffer |
| Menge | 10.000 U |
| Produkttyp | S1-Nuklease |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Bitte geben Sie uns Ihr Feedback zu den Produktinhalten, indem Sie das folgende Formular ausfüllen.