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Thermo Scientific™ DreamTaq DNA Polymerase (5 U/μl)
Alle ansehen Thermo Scientific ProdukteBeschreibung
Die DreamTaq-DNA-Polymerase ist eine verbesserte, für PCR-Applikationen mit hohem Durchsatz optimierte Taq-Polymerase. Sorgt für eine höhere Empfindlichkeit, längere PCR-Produkte und höhere Erträge im Vergleich mit der konventionellen Taq DNA-Polymerase. Für die DreamTaq DNA-Polymerase können Sie die gleichen Reaktionsbedingungen und die gleichen Zyklusbedingungen verwenden wie für herkömmliche Taq DNA-Polymerasen. Eine umfassende Optimierung der Reaktionsbedingungen ist nicht erforderlich. Die Lieferung erfolgt mit optimiertem DreamTaq-Puffer, der 20 mM MgCl2 enthält.
Beim DreamTaq PCR Master Mix (2X) handelt es sich um eine gebrauchsfertige Lösung mit DreamTaq DNA-Polymerase, optimiertem DreamTaq Puffer, MgCl2 und dNTPs. Dieser Master Mix spart Zeit und reduziert Kontaminationen, da für die PCR-Vorbereitung weniger Pipettierschritte benötigt werden. Der Master Mix bewahrt alle Vorteile der DreamTaq DNA-Polymerase. Er ermöglicht die robuste Amplifikation bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA.
- Stabile Amplifikation mit minimaler Optimierung
- Hohe Erträge an PCR-Produkten
- Höhere Sensitivität im Vergleich zur herkömmlichen Taq-DNA-Polymerase
- Amplifikation von längeren Zielmolekülen bis zu 6 kb von genomischer DNA und bis zu 20 kb von viraler DNA
- Erzeugt 3'-dA-Überhänge
- Integrierte modifizierte Nukleotide
Definition der Aktivitätseinheit
- Eine Enzymeinheit katalysiert den Einbau von 10 nmol Desoxyribonukleotiden in eine Polynukleotkette (adsorbiert an DE-81) in 30 Min. bei 70 °C.
- Die Enzymaktivität wird in folgender Mischung gemessen: 67 mM Tris-HCl (pH 8,8 bei 25 °C), 6,7 mM MgCl2, 1 mM 2-Mercaptoethanol, 50 mM NaCl, 0,1 mg/ml BSA, 0,75 mM aktivierte Kalbthymus-DNA, 0,2 mM pro dNTP, 0,4 MBq/ml [3H]-dTTP
Lagerungspuffer
- Das Enzym wird geliefert in: 20 mM Tris-HCl (pH 8,0), 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 100 mM KCl, Stabilisierungsmittel und 50 % (v/v) Glycerin
Qualitätskontrolle
- Das Fehlen von Endo-, Exodeoxyribonukleasen und Ribonukleasen wird durch geeignete Qualitätstests bestätigt; funktionell getestet in der PCR
Hemmung und Inaktivierung
- Inhibitoren: Ionische Detergenzien (Desoxycholat, Sarkosyl und SDS) in Konzentrationen über 0,06, 0,02 bzw. 0,01 % (1)
- Inaktiviert durch Phenol/Chloroform-Extraktion
Empfohlen für:
Routinemäßige PCR-Amplifikation von DNA-Fragmenten bis 6 kb; RT-PCR; Genotypisierung; Herstellung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 5 U/μL |
| Inhalt und Lagerung | Enthält: • 40 μl DreamTaq DNA-Polymerase (5 E/μl) • 1,25 ml 10X DreamTaq-Puffer (inkl. 20 mM MgCl2) Lagerung bei -20 °C. |
| GC-Rich PCR Performance | Niedrig |
| Polymerase | DreamTaq DNA-Polymerase |
| Reaktionsgeschwindigkeit | Standard |
| Menge | 200 Stück |
| Versandbedingung | Dry Ice |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Standard-PCR, Genotypisierung |
| Wiedergabetreue (vs. Taq) | 1 X |
| Hot-Start | Nein |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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