Thermo Scientific™ BseXI (BbvI) (3 U/μL)

Beschreibung

Herkömmliche Restriktionsendonukleasen sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Um eine konsistente Enzymleistung zu gewährleisten, enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Proben enthalten sein können.

5'...G C A G C (N)₈▵...3'

3'...C G T C G (N)₁₂▵...5'

Bedingungen für 100 % Aktivität:

• 1x Puffer BseXI: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 37°C), 2 mM MgCl₂, 100 mM NaCl und 0,1 mg/ml BSA
• Bei 65°C inkubieren
• Um eine effizientere Verdauung zu gewährleisten, führen Sie die Spaltreaktion unter Paraffinöl durch.

Lagerungspuffer:

• BseXI wird geliefert in:10 mM Tris-HCl (pH 7,4 bei 25°C), 200 mM NaCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0,2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin

Ligation und erneutes Schneiden:

• Nach 10-fachem Verdau mit BseXI können über 95 % der DNA-Fragmente ligiert und erneut geschnitten werden

Methylierungseffekte:

• Dam: keine Überlappung — keine Auswirkung
• Dcm: keine Überlappung — keine Auswirkung
• CpG: möglicherweise Überlappung — keine Auswirkung
• EcoKI: keine Überlappung — keine Auswirkung
• EcoBI: möglicherweise Überlappung — Auswirkung unbestimmt

Hinweis:

Mit pBR322 DNA (#SD0041) analysiert. Inkubation bei 37°C ergibt 10 % Aktivität. Ein mehr als 40-facher Überverdau mit BseXI kann zu Star-Aktivität führen. BseXI kann mit der gespaltenen DNA verbunden bleiben. Dies kann eine DNA-Bandenverlagerung während der Elektrophorese zur Folge haben. Verwenden Sie zur Vermeidung atypischer DNA-Bandenmuster die 6X DNA Ladefarbstoff & SDS-Lösung für die Probenvorbereitung, oder erhitzen Sie vor der Elektrophorese die verdaute DNA in Gegenwart von SDS.