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Beschreibung
Exonuclease III (Exo III) weist vier katalytische Aktivitäten auf (siehe Referenz 1). Die 3'≥5'-Exodeoxyribonuklease-Aktivität von ExoIII ist spezifisch für doppelsträngige DNA. ExoIII degradiert dsDNA von stumpfen Enden, 5'-Überhängen oder -Kerben (sog. Nicks), setzt 5'-Mononukleotide von den 3'-Enden der DNA-Stränge frei und produziert Ausdehnungen von einsträngiger DNA. Es ist nicht an 3'-überhängenden Enden von DNA aktiv, die mindestens vier Basen lang sind und keinen 3'-terminalen C-Rest (siehe Referenz 2) auf einsträngiger DNA oder auf phosphorothioat-verbundenen Nukleotiden aufweisen.
Die 3'-Phosphatase-Aktivität von ExoIII entfernt das 3'-terminale Phosphat und erzeugt eine 3'-OH-Gruppe. Die Rnase H-Aktivität von ExoIII baut den RNA-Strang aus RNA-DNA-Hybriden exonukleolytisch ab. Die apurinische bzw. apyrimidinische Endonuklease-Aktivität von ExpOOO spaltet Phosphodiesterbindungen an apurinischen bzw. apyrimidinischen Stellen auf, um 5'-Termini als Basen-freie Desoxyribose-5'-Phosphat-Reste zu erzeugen.
Highlights
- Aktiv in Restriktionsenzympuffern
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 200 U/μl |
| Enzym | Exonuklease |
| Kompatibler Puffer | Enzympuffer |
| Menge | 4000 E |
| Produkttyp | Exonuklease III |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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