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Ethylcarbazat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Artikelnummer. 11441528
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Code produit 11441528 Fournisseur Thermo Scientific Alfa Aesar Code fournisseur A13860.18
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CAS: 4114-31-2 | C3H8N2O2 | 104.109 g/mol

Prepare 4-phenylurazole from ethyl carbazate and then oxidize the urazole with gaseous dinitrogen tetroxide to yield 4-phenyl-1,2,4-tri- azoline-3,5-dione la. Modification of the ethyl carbazate procedure in which analytically pure monoalkylhydrazine hydrochlorides were isolated in greater than 90% yield, starting from a ketone or aldehyde. Treatment of primary amines is with chloroamine or hydroxylamine-0-sulfonic acid and the condensation of a carbonyl compound with ethyl carbazate. The FeCl 3 -catalyzed reaction of ethyl carbazate (2 b) proceeded readily to give β-hydroxyester 3 b in better yield. A new one-pot neat synthesis of some 5-aryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-ones through cyclocondensation of ethyl carbazate with aryl nitriles catalyzed by DMAP as an efficient and basic nucleophilic catalyst is described.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Stellen Sie 4-Phenylurazol aus Ethylcarbazat vor, und oxidieren Sie das Urazol anschließend mit gasförmigem Dinitrogen-Tetroxid, um 4-Phenyl-1,2,4-Tri-Azolin-3,5-Dione la zu erhalten. Modifikation des Ethylcarbazat-Verfahrens, bei dem analytisch reine Monoalkylhydrazin-Hydrochloride mit einem Ertrag von mehr als 90 % isoliert wurden, ausgehend von einem Keton oder Aldehyd. Die Behandlung primärer Amine erfolgt mit Chloramin oder Hydroxylamin-0-Sulfonsäure und der Kondensation einer Carbonylverbindung mit Ethylcarbazat. Die FeCl3-katalysierte Reaktion von Ethylcarbazat (2 b) verlief ohne weiteres, um β-Hydroxyester3 b mit besserer Ausbeute zu liefern. Es wird eine neue Eintopfreaktion einiger 5-Aryl-2,4-Dihydro-3H-1,2,4-Triazol-3-one beschrieben, die durch Cyclokondensation von Ethylcarbazat mit Arylnitrilen, die von DMAP als effizienter und grundlegender nukleophiler Katalysator katalysiert werden.

Löslichkeit
Sehr gut in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Identifiants chimiques

CAS 4114-31-2
Summenformel C3H8N2O2
Molekulargewicht (g/mol) 104.109
MDL-Nummer MFCD00007595
InChI-Schlüssel VYSYZMNJHYOXGN-UHFFFAOYSA-N
Synonym ethyl carbazate, ethyl hydrazinecarboxylate, ethoxycarbohydrazide, hydrazinecarboxylic acid, ethyl ester, carbethoxyhydrazine, ethylcarbazate, ethyl carbazinate, carboethoxyhydrazine, monocarbethoxyhydrazine, n-carbethoxy hydrazine
PubChem CID 20064
IUPAC-Name Ethyl-N-aminocarbamat
SMILES CCOC(=O)NN

Spécification

Chemischer Name oder Material Ethyl carbazate
Schmelzpunkt 44°C to 47°C
Siedepunkt 85°C to 86°C (7 mmHg)
Flammpunkt 86°C (186°F)
Menge 50 g
UN-Nummer UN2811
Beilstein 878265
Empfindlichkeit Moisture sensitive
Löslichkeitsinformationen Very soluble in water.
Formelmasse 104.11
Reinheit (%) 97%
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RUO – Research Use Only

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