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Ethyl 5-Methylindol-2-Carboxylat, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number p-7047000
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Menge:
1 g
5 g
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16382-15-3
C12H13NO2
203.241
MFCD00022703
KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 2-carbethoxy-5-methylindole, 5-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid ethyl ester, pubchem7940, acmc-1brcs, 5-methyl-2-ethoxycarbonyl indole, ethyl 5-methyl-2-indolecarboxylate, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
232919
Ethyl-5-methyl-1H-indol-2-carboxylat
CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)C
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16382-15-3
C12H13NO2
203.241
MFCD00022703
KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N
ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 2-carbethoxy-5-methylindole, 5-methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid ethyl ester, pubchem7940, acmc-1brcs, 5-methyl-2-ethoxycarbonyl indole, ethyl 5-methyl-2-indolecarboxylate, 5-methyl-1h-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
232919
Ethyl-5-methyl-1H-indol-2-carboxylat
CCOC(=O)C1=CC2=C(N1)C=CC(=C2)C

Beschreibung

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

  • Reactant for oximation reactions

    This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

    Anwendungen
    Reaktionsmittel zur Synthese von Oxazino[4,3-a]Indolen über Kaskaden-Additionsreaktionen, Reaktionsmittel zur Herstellung von Indolcarboxamiden als Cannabinoid-CB1-Rezeptorantagonisten, Reaktionsmittel zur Herstellung von Indol-3-Propionsäuren als entzündungshemmende und analgetische Mittel, Reaktionsmittel zur Friedel-Crafts-Acylierung mit Nitrobenzoylchlorid. Indol-Ringsystem ist ein wichtiger Baustein oder Zwischenprodukt bei der Synthese vieler pharmazeutischer Wirkstoffe. Entsteht während der Fischer-Indolisierung von Ethylpyruvat 2-[2-(Methanesulfonyloxy)-4-methyl]Phenylhydrazin. ·Realtionsmittel für Oxidationsreaktionen

    Löslichkeit
    Löslich in Methanol und Dichlormethan. Nicht in Wasser löslich.

    Hinweise
    Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
    TRUSTED_SUSTAINABILITY
    Chemischer Name oder Material Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate
    Schmelzpunkt 161°C to 165°C
    Siedepunkt 236°C (4 mmHg)
    Menge 1 g
    Beilstein 159437
    Löslichkeitsinformationen Soluble in methanol,and dichloromethane. Insoluble in water.
    Formelmasse 203.24
    Reinheit (%) 99%

    RUO – Research Use Only

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