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Beschreibung
Östrogene steuern die Entwicklung des weiblichen Phänotyps während der Embryogenese und der Pubertät durch die Regulierung der Gentranskription und damit der Proteinsynthese. Es bewirkt außerdem die Produktion von Gonadotropinen, welche wiederum den Eisprung auslösen.
- Das wichtigste Östrogen, das von den Eierstöcken prämenopausaler Frauen ausgeschüttet wird.
- Die Exposition gegenüber Estradiol erhöht die Häufigkeit und das Fortschreiten von Brustkrebs.
Spezifikation
Spezifikation
| CAS | 50-28-2 |
| Schmelzpunkt | 173 °C bis 179 °C |
| Summenformel | C18H24O2 |
| Menge | 250 mg |
| Synonym | estradiol, beta-estradiol, 17beta-estradiol, oestradiol, dihydrofolliculin, estrace, ovocyclin, progynon, dihydrotheelin, dihydroxyestrin |
| Löslichkeitsinformationen | Fast unlöslich in Wasser (50 mg/ml; klare, farblose Lösung). Gut löslich in Alkohol; löslich in Aceton, Dioxan und anderen organischen Lösungsmitteln; Lösungen von festen Alkalihydroxiden; sparsam in pflanzlichen Ölen; löslich in Methanol: CHCl3 (1:1). |
| InChI-Schlüssel | VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N |
| Optische Drehung | +76,8 (Konzentration = 1, Lösungsmittel = Dioxan) (Lit.) |
| SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O |
| IUPAC-Name | (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3,17-diol |
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