Learn More
Beschreibung
Östrogene steuern die Entwicklung des weiblichen Phänotyps während der Embryogenese und der Pubertät durch die Regulierung der Gentranskription und damit der Proteinsynthese. Es bewirkt außerdem die Produktion von Gonadotropinen, welche wiederum den Eisprung auslösen.
- Das wichtigste Östrogen, das von den Eierstöcken prämenopausaler Frauen ausgeschüttet wird.
- Die Exposition gegenüber Estradiol erhöht die Häufigkeit und das Fortschreiten von Brustkrebs.
Spezifikation
Spezifikation
| CAS | 50-28-2 |
| Schmelzpunkt | 173°C to 179°C |
| Summenformel | C18H24O2 |
| Menge | 250 mg |
| Synonym | estradiol, beta-estradiol, 17beta-estradiol, oestradiol, dihydrofolliculin, estrace, ovocyclin, progynon, dihydrotheelin, dihydroxyestrin |
| Löslichkeitsinformationen | Almost insoluble in water (50mg/mL; clear, colorless solution). Freely soluble in alcohol; soluble in acetone, dioxane, other organic solvents; solutions of fixed alkali hydroxides; sparingly soluble in vegetable oils; soluble in methanol:CHCl3 (1:1). |
| InChI-Schlüssel | VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N |
| Optische Drehung | +76.8 (Concentration = 1, Solvent = Dioxane) (Lit.) |
| SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O |
| IUPAC-Name | (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3,17-diol |
| Mehr anzeigen |
Indem Sie auf Absenden klicken, erklären Sie sich damit einverstanden, dass Fisher Scientific sich mit Ihnen in Verbindung setzen kann, um Ihr Feedback in diesem Formular zu bearbeiten. Wir werden Ihre Informationen nicht für andere Zwecke weitergeben. Alle bereitgestellten Kontaktinformationen werden in Übereinstimmung mit unserer Datenschutzrichtlinie aufbewahrt. Datenschutzrichtlinie.