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Invitrogen™ Human Endoglin (CD105) ELISA Kit
Beschreibung
The Human Endoglin ELISA quantitates Hu Endoglin in human serum, plasma, buffered solution, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu endoglin. Principle of the method The Human Endoglin solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Spezifikation
Spezifikation
| Zugriffsnummer | P17813 |
| Assay-Bereich | 12,35 bis 3.000 pg/ml |
| Assay-Empfindlichkeit: | 10 pg/mL |
| Kalibrierbereich | 10 pg/mL bis 3000 pg/mL |
| Assay | Festphasen-Sandwich-ELISA |
| Konjugat | Biotin |
| Produkttyp | ELISA-Kit |
| Proteinfamilie | Arterienmorphogenese; BMP-Signalweg; Knochenentwicklung; Zelladhäsion; Zellchemotaxis; Zellmigration; Zellmigration, die an der endokardalen Polsterbildung beteiligt ist; Zellmotilität; zelluläre Reaktion auf mechanische Reize; Vaskulogenese des zentralen Nervensystems; chronologische Zellalterung; Nachweis von Hypoxie; extrazelluläre Matrixkonstitution; extrazelluläre Matrixdekonstitution; Herz-Looping; intrazelluläre Signaltransduktion; negative Regulation der Zellmigration; negative Regulation der Proliferation endothelialer Zellen; negative Regulation der Stickstoffoxid-Synthese; negative Regulation der pfadgebundenen SMAD-Proteinphosphorylierung; negative Regulation der Proteinautophosphorylierung; negative Regulation der Transkription vom RNA-Polymerase-II-Promotor; negative Regulation des transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-Rezeptor-Signalweges; Strukturierung von Blutgefäßen; positive Regulation des BMP-Signalwegs; positive Regulation des kollagenen biosynthetischen Prozesses; positive Regulation der Genexpression; positive Regulation der wegbeschränkten SMAD-Proteinphosphorylierung; positive Regulation der Proteinphosphorylierung; positive Regulation des systemischen arteriellen Blutdrucks; positive Regulation der Transkription von RNA-Polymerase II Promotor; Regulierung der Zelladhäsion; Regulierung der Zellproliferation; Regulierung der Phosphorylierung; Regulierung der Transkription, DNA-Matrizen; Regulierung des transformierenden Wachstumsfaktor-Beta-Rezeptor-Signalweges; Reaktion auf Kortikosteroid; Reaktion auf Hypoxie; Reaktion auf Statin; Reaktion auf transformierenden Wachstumsfaktor-Beta; Entwicklung von glattem Muskelgewebe; Transformation des Wachstumsfaktors beta-aktivierte Rezeptoraktivität; Transformation des Wachstumsfaktors beta-Rezeptor, zytoplasmatische Mediatoraktivität; Transformation des Wachstumsfaktor beta-Rezeptor-Signalwegs; transmembran-signalisierende Rezeptoraktivität; Vaskulogenese; venöse Gefäßmorphogenese; Wundheilung |
| Probentyp | Überstand, Serum, Supernatant |
| Spezifität | Dieses ELISA-Kit zeigt keine Kreuzreaktivität mit einem der folgenden getesteten Zytokine: Humanes Angiogenin, BDNF, BLC, ENA-78, FGF- 4, IL-1 alpha, IL-1 beta, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-9, IL-10, IL-11, IL-12 p70, IL-12 p40, IL-13, IL-15, IL-309, IP-10, G-CSF, GM-CSF, IFN-gamma, Leptin (OB), MCP-1, MCP-3, MDC, MIP-1 alpha, MIP-1 beta, MIP-1 delta, MMP-1, - 2, -3, -10, PARC, RANTES, SCF, TARC, TGF-beta, TIMP-1, TIMP-2, TNF-alpha, TNF-beta, TPO, VEGF. |
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