Invitrogen™ SILENCER™ Select siRNA Bibliothek V4 für Ion-Kanäle, Mensch

Beschreibung

Humane Protease, nuklearer Hormonrezeptor und Ionenkanal siRNA-Bibliotheken, fokussierte siRNA-Sets für menschliche Proteasen, Ionenkanäle und nukleäre Hormonrezeptoren bieten ein kostengünstiges Mittel zur Untersuchung dieser wichtigen Regulatoren der zellulären Funktion. Diese siRNA-Bibliotheken werden jeweils in 96-Well-Mikrotiterplatten geliefert. Die Silencer™ Select Humane Protease-siRNA-Bibliothek V4 enthält 3 siRNAs pro Ziel für 494 menschliche Proteasen. Die Silencer™ Select Humane nukleäre Hormonrezeptor-siRNA-Bibliothek V4 enthält 3 siRNAs pro Ziel für 47 nukleäre Hormonrezeptoren. Die Silencer™ Select Humane Ionenkanal-siRNA-Bibliothek V4 enthält 3 siRNAs pro Ziel für 338 menschliche Ionenkanäle. Was sind Silencer™ Select siRNAs? Silencer™ Select siRNAs sind die nächste Generation von Invitrogen™ siRNAs. Diese siRNAs enthalten aktuelle Verbesserungen im siRNA-Design, Algorithmen zur Vorhersage von Off-Target-Effekten und chemische Modifikationen und stellen daher siRNAs mit beispielloser Effizienz, Wirksamkeit und Spezifität dar. Bei siRNA-Screening-Anwendungen werden weniger falsch negative Ergebnisse aufgrund schlechten Silencings und weniger falsch positive Ergebnisse aufgrund nicht zielgerichteter Effekte ausgegeben. Mit anderen Worten: Mit Silencer™ Select siRNAs erhalten Sie sauberere, konsistentere Daten von Ihrem primären Bildschirm, sodass Sie weniger Zeit und Ressourcen aufwenden müssen, um echte, validierte Ziele zu finden. Die Folge sind weniger fehlgeschlagene Experimente durch schlechtes Gen-Silencing und saubere und einheitlichere phänotypische Daten.

• Gebrauchsfertige Sammlungen von Invitrogen™ Silencer™ Select siRNAs für bekannte menschliche Genklassen
• Drei individuelle siRNAs pro Ziel in einem praktischen 96-Well Format
• Entwickelt mit einem neuen Algorithmus, der einen besseren, konsistenteren Knockdown liefert
• Neuartige chemische Modifikationen reduzieren die Wirkung von Off-Target-Effekten um bis zu 90 %
• Bis zu 100 Mal potenter als derzeit verfügbare siRNAs
• Nachgewiesene Verbesserungen in der Konsistenz und Zuverlässigkeit des phänotypischen Ergebnisses