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Difluormethylphenylsulfon, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 15442099
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Menge:
250 mg
1 g
5 g
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1535-65-5
C7H6F2O2S
192.18
MFCD01050170
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
difluoromethyl sulfonyl benzene, difluoromethyl phenyl sulfone, difluoromethanesulfonylbenzene, phenyl difluoromethyl sulfone, benzene, difluoromethyl sulfonyl, difluoromethyl sulfonylbenzene, difluoro-methanesulfonyl-benzene, difluoromethyl sulfonyl-benzene
11816356
difluormethylsulfonylbenzol
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C(F)F
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1535-65-5
C7H6F2O2S
192.18
MFCD01050170
LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N
difluoromethyl sulfonyl benzene, difluoromethyl phenyl sulfone, difluoromethanesulfonylbenzene, phenyl difluoromethyl sulfone, benzene, difluoromethyl sulfonyl, difluoromethyl sulfonylbenzene, difluoro-methanesulfonyl-benzene, difluoromethyl sulfonyl-benzene
11816356
difluormethylsulfonylbenzol
C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)C(F)F

Used as a reagent for the nucleophilic difluoro(phenylsulfonyl)methylation of carbonyls and fluorination. Reagent used for reductive silylation and the preparation of trifluoro- and difluoromethylsilanes by reductive coupling of fluoromethyl sulfones, sulfoxides and sulfides with chlorosilanes, fluoroalkylation/chloroalkylation of α,β-enones, arynes, acetylenic ketones and other Michael acceptors, difluoromethylation of primary alkyl halides via nucleophilic substitution-reductive desulfonylation. Also used as reagent in preparation of α-difluoromethyl amines via stereo selective (phenylsulfonyl)difluoromethylation of chiral sulfinyl aldimines and Anti-difluoropropanediols via potassium tert-butoxide-catalyzed difluoromethylenation of aldehydes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Wird als Reagenz für die nucleophile Difluoro(Phenylsulfonyl)Methylierung von Carbonylen und Fluorierung verwendet. Reagenz zur reduktiven Silylierung und zur Herstellung von Trifluoro- und Difluormethylsilanen durch reduktive Kopplung von Fluormethylsulfonen, Sulfoxiden und Sulfiden mit Chlorsilanen, Fluoralkylierung/Chloralkylierung von α,β-Enonen, Arynen, Acetylenketonen und anderen Michael-Akzeptoren, Difluormethylierung von primären Alkylhalogeniden durch nucleophile Substitution-reduktive Desulfonierung. Wird auch als Reagenz bei der Herstellung von α-Difluoromethyl-Aminen über stereo-selektive (Phenylsulfonyl)-Difluoromethylierung chiraler Sulfinylaldimine und Anti-Difluorpropandiolen über Kaliumtert-Butoxid-katalysierte Difluoromethylenation von Aldehyden verwendet.

Löslichkeit
Löslich in Chloroform und Wasser.

Hinweise
Behälter dicht verschlossen lassen. Sorgen Sie für eine ausreichende Belüftung. Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material Difluoromethyl phenyl sulfone
Schmelzpunkt 24°C to 25°C
Dichte 1.324
Brechungsindex 1.5
Menge 250 mg
Beilstein 2259218
Löslichkeitsinformationen Soluble in chloroform and water.
Formelmasse 192.18
Reinheit (%) 95%

RUO – Nur für Forschungszwecke

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