Invitrogen™ Human Clusterin ELISA Kit

Isoform1 funktioniert als extrazelluläres Chaperon, das die Aggregation nicht-nativer Proteine verhindert. Verhindert die stressinduzierte Aggregation von Blutplasmaproteinen. Hemmt die Bildung von Amyloidfibrillen durch APP, APOC2, B2M, CALCA, CSN3, SNCA und aggregationsanfällige LYZ-Varianten (in vitro). Erfordert kein ATP. Hält teilweise entfaltete Proteine in einem Zustand, der für die anschließende Rückfaltung durch andere Chaperone wie HSPA8 und HSC70 geeignet ist. Rückfaltet Proteine nicht von selbst. Die Bindung an Zelloberflächenrezeptoren löst die Internalisierung des Chaperon-Client-Komplexes und den anschließenden lysosomalen oder proteasomalen Abbau aus. Die sezernierte Isoform1 schützt Zellen durch Komplementarität vor Apoptose und gegen Zytolyse. Intrazelluläre Isoformen interagieren mit Ubiquitin und SCF (SKP1-CUL1-F-Box-Protein) E3 Ubiquitin-Protein-Ligase-Komplexen und fördern die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation von Zielproteinen. Fördert den proteasomalen Abbau von COMMD1 und IKBKB. Moduliert die NF-kappa-B Transkriptionsaktivität. Nukleare Isoformen fördern die Apoptose. Mitochondriale Isoformen unterdrücken die BAX-abhängige Freisetzung von Cytochrom c in das Zytoplasma und hemmen die Apoptose. Spielt eine Rolle bei der Regulierung der Zellvermehrung.