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Benzolsulfonamid +98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
250 g
1000 g
5000 g
Packungsgröße:
1000 Gramm
250 Gramm
5000 Gramm
Beschreibung
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Suitable for battery materials development.
Anwendungen
Die Anwesenheit der Benzenesulfonylamido- (BS-)Gruppen verlagerte die Aktivität der klassischen antimikrobiellen Fluorchinolone davon sehr aktiv gegen gramnegative Stämme zu sein dahin, sehr aktiv gegen grampositive Stämme zu sein. Biospezifische Adsorption von Carbonsanhydrase an selbstgebaute Einfach-Schichten von Alkanethiolaten, die Benzenesulfonamid-Gruppen auf Gold aufweisen. Die biospezifische Bindung von Kohlenstoffanhydrase an gemischte Sams, die Benzenesulfonamid-Liganden aufweisen, führte zu einem Modellsystem für die Untersuchung von lateralen sterischen Effekten. Bei der Entwicklung der Spezifität von antibakteriellen Fluorchinolonen ändern Benzensulfonamid-Modifikationen an c-7 von Ciprofloxacin dessen primäres Ziel instreptococcus pneumoniae von Topoisomerase IV zu Gyrase. Polare Substitutionen im Benzensulfonamid-Ring von Celecoxib ergeben eine potente 1,5-Diarylpyrazol-Klasse von COX-2 Inhibitoren.
Löslichkeit
Löslich in Methanol (25 mg/ml) und Wasser (4.3 mg/ml bei 16 °C).
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Die Anwesenheit der Benzenesulfonylamido- (BS-)Gruppen verlagerte die Aktivität der klassischen antimikrobiellen Fluorchinolone davon sehr aktiv gegen gramnegative Stämme zu sein dahin, sehr aktiv gegen grampositive Stämme zu sein. Biospezifische Adsorption von Carbonsanhydrase an selbstgebaute Einfach-Schichten von Alkanethiolaten, die Benzenesulfonamid-Gruppen auf Gold aufweisen. Die biospezifische Bindung von Kohlenstoffanhydrase an gemischte Sams, die Benzenesulfonamid-Liganden aufweisen, führte zu einem Modellsystem für die Untersuchung von lateralen sterischen Effekten. Bei der Entwicklung der Spezifität von antibakteriellen Fluorchinolonen ändern Benzensulfonamid-Modifikationen an c-7 von Ciprofloxacin dessen primäres Ziel instreptococcus pneumoniae von Topoisomerase IV zu Gyrase. Polare Substitutionen im Benzensulfonamid-Ring von Celecoxib ergeben eine potente 1,5-Diarylpyrazol-Klasse von COX-2 Inhibitoren.
Löslichkeit
Löslich in Methanol (25 mg/ml) und Wasser (4.3 mg/ml bei 16 °C).
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Benzenesulfonamide |
| Schmelzpunkt | 151°C to 154°C |
| Flammpunkt | 250°C (482°F) |
| Geruch | Geruchsneutral |
| Menge | 250 g |
| Beilstein | 1100566 |
| Löslichkeitsinformationen | Soluble in methanol (25mg/ml),and water (4.3mg/ml at 16°C). |
| Formelmasse | 157.19 |
| Reinheit (%) | ≥98% |
RUO – Research Use Only
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