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Invitrogen™ RNase T1 (1 U/μL)
Beschreibung
Includes
RNase T1, 10X RNA-Strukturpuffer, 1X Puffer für alkalische Hydrolyse, Hefe-RNA, Fällungs-/Inaktivierungspuffer und Gel-Ladepuffer II
Invitrogen™ RNase T1, RNA-Gütegrad spaltet 3′-Enden einsträngiger G-Reste auf. Diese RNase ist auf Reinheit getestet, um sicherzustellen, dass keine kontaminierenden Ribonuklease-Aktivitäten vorhanden sind, die an unerwünschten Stellen spalten könnten. Erhältlich in einem Röhrchen mit 200 µl (1 E/µl). RNase T1 kann zur Durchführung von Grenzexperimenten verwendet werden, um die für wählbare Aktivitäten wie Proteinbindung oder Katalyse erforderliche minimale RNA-Sequenz zu definieren. Neben Anwendungen für die RNA-Strukturanalyse lassen sich Ribonukleasen in RNA-Qualität auch zum Mapping von Proteinbindungsstellen auf RNAs einsetzen, indem Spaltungsmuster in Anwesenheit und Abwesenheit eines RNA-bindenden Proteins verglichen werden.
- 100 Einheiten entsprechen der Enzymmenge, durch die bei Raumtemperatur und mit 60 μg/ml Hefe-Gesamt-RNA als Substrat eine Zunahme der Absorption bei 260 nm um 0,01428 Einheiten pro Minute erzielt wird.
- RNase A (Artikel-Nr. AM2274) spaltet 3′-Enden von einsträngigen C- und U-Resten. Kombinationen der ein- und doppelsträngigen spezifischen Ribonukleasen ermöglichen eine schnelle Analyse der physikalischen Struktur einer RNA, die von Interesse ist.
Bestellinformation
Versandbedingung: Trockeneis
Spezifikation
Spezifikation
| Konzentration | 1 U/μl |
| Inhalt und Lagerung | RNase T1, 10X RNA-Strukturpuffer, 1X Puffer zur alkalischen Hydrolyse, Hefe-RNA, Fällungs-/Inaktivierungspuffer und Gel-Ladepuffer II Alle Komponenten sind bei -20 °C zu lagern. |
| Format | Rörchen |
| Enzym | RNase |
| Wiedergabetreue (vs. Taq) | 10 X |
| Zur Verwendung mit (Anwendung) | Real Time PCR (qPCR) |
| Anzahl Reaktionen | 200 |
| Produktlinie | Ambion |
| Produkttyp | RNase T1 PCR-Kit |
| Menge | 200 μl |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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