Invitrogen™ DECAprime™ II DNA Labeling Kit

Das Ambion-Kit dient zur Kennzeichnung von DNA mit einer Random-Priming-Methode, die im Vergleich zu bestehenden Methoden technische Verbesserungen aufweist, darunter die Verwendung eines hochreinen, exonukleasefreien Klenow- und Random-Dekamers zur Herstellung von Sonden mit mehr als 10<sup>9 cpm/μg in 10-minütigen Reaktionen. Das Kit enthält ausreichend Reagenzien für 30 Reaktionen.

Spezifische Aktivität darf nicht zu Lasten der Ausbeute gehen.
Bei der Verwendung der Random-Priming-Methode zur Kennzeichnung von DNA besteht ein Kompromiss zwischen Sondenausbeute und spezifischer Sondenaktivität. Sowohl begrenzende Nukleotide als auch die Template-Masse wirken sich auf die Sondenausbeute aus. Bis das markierte Nukleotid begrenzend wird, gilt: Je größer die Menge des verwendeten DNA-Template, desto größer die Ausbeute der Sonde. Sobald das markierte Nukleotid jedoch begrenzend wird, führt ein zusätzliches Template nur zu einer geringeren spezifischen Aktivität, da das nicht markierte Template mit der markierten Sonde für das Ziel konkurriert.

Maximale Erträge von hochspezifischen Aktivitätssonden
Das DECAprime™ II DNA Markierungskit produziert Sonden mit maximaler spezifischer Aktivität, selbst wenn das DNA-Template unrein ist oder die Menge unbekannt oder sehr gering ist. Die Daten zeigen, dass geringe Template-Mengen lange Inkubationszeiten erfordern, damit die maximale spezifische Aktivität erreicht wird. Unter diesen Bedingungen erhöhen verlängerte Reaktionszeiten sowohl die Ausbeute als auch die spezifische Aktivität der Sonde.

Begleitprodukte:
Die NucAway™ Zentrifugationssäulen (Kat.-Nr. Nr. AM10070) werden für die Sondenreinigung empfohlen.</sup>

• Schnelle, 10-minütige Reaktionszeit
• Die Eliminierung der Klenow-Exonuklease-Aktivität maximiert die spezifische Aktivität.
• Verbesserte Kennzeichnungskinetik maximiert die Erträge
• Flexibel: Sowohl -dATP- als auch -dCTP-Puffer werden mit jedem Kit geliefert
• Dekamere sorgen für höhere Stabilität des Primer-Templates

DNA- und RNA-Aufreinigung und -Analyse, DNA-Markierung, Northern Blotting, Nukleinsäure-Gelelektrophorese und Blotting, Nukleinsäure-Markierung und Oligo-Synthese, Southern Blotting