Invitrogen™ Alexa Fluor™ 350 Hydrazide

Alexa Fluor™ 350 Hydrazid wird als Zell-Tracer und als reaktiver Farbstoff für die Markierung von Aldehyden oder Ketonen in Polysacchariden oder Glykoproteinen verwendet. Alexa Fluor™ 350 ist ein blauer Fluoreszenz-Farbstoff, der sich optimal mit dem UV-Laser erregen lässt. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 350, der für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet wird, ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis 10. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den Alexa Fluor™ 350 Farbstoff konjugiert an eine Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten an, die für die Markierung und den Nachweis von Zellen optimiert wurden.

Ausführliche Informationen zu diesem AlexaFluor™ Hydrazid:

• Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 350 Farbstoff
• Reaktive Gruppe: Hydrazid
• Reaktivität: Aldehyde oder Ketone in Polysacchariden oder Glykoproteinen
• Anregung/Emission des Konjugats: 345/445 nm
• Extinktionskoeffizient: 13.000 cm-1M-1
• Farbstoffe mit ähnlichem Spektrum: DAPI
• Molekulargewicht: 349,29
  
  Zell-Tracking- und Tracing-Anwendungen
  Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind nützlich als nicht membrangängige, aldehydfixierbare Zellmarkierungssubstanzen mit niedriger Molekulargewicht. Sie weisen eine hellere Fluoreszenz und höhere Lichtbeständigkeit auf als Zellmarkierungssubstanzen, die auf anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum basieren. Sie lassen sich problemlos durch Mikroinjektion, Infusion durch Patch-Pipette oder durch induzierte Aufnahme mithilfe unseres Influx™ Pinocytic Cell-Loading Reagent in die Zellen einbringen.
  
  Anwendungen zur Markierung von Glykoproteinen und Polysacchariden
  Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind reaktive Moleküle, mit deren Hilfe Aldehyd- oder Keton-haltige Biomoleküle mit Fluorophoren markiert werden können. Aldehyde und Ketone können durch Periodat-vermittelte Oxidation von vicinalen Diolen in Polysaccharide und Glykoproteine eingeführt werden. Galaktose-Oxidase eignet sich auch zur Oxidation terminaler Galaktoserückstände von Glykoproteinen in Aldehye.
  
  Hydrazid vs. Hydroxylamin
  Hydrazinderivate reagieren mit Ketonen und Aldehyden zu relativ stabilen Hydrazonen. Hydroxylaminderivate (Aminooxyverbindungen) reagieren mit Aldehyden und Ketonen und ergeben Oxime. Oxime sind Hydrazonen im Hinblick auf hydrolytische Stabilität überlegen. Sowohl Hydrazone als auch Oxime können mit Natriumborohydrid (NaBH₄) reduziert werden, um die Stabilität der Verbindung weiter zu erhöhen.
  
  Erfahren Sie mehr über die Protein- und Antikörperkennzeichnung
  Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™-Antikörper- und Proteinmarkierungskits, die zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörpermarkierungskits, oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie in Abschnitt 1.2 — Kits for Labeling Proteins and Nucleic Acids im Molecular Probes™ Handbook.
  
  Wir erstellen Ihnen gern ein
  Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben, wenn Sie in unserem Bestandsverzeichnis nicht das Passende finden. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind ISO 9001:2000-zertifiziert.
  
  Ähnliche Produkte
  DMSO (Dimethylsulfoxid) (A33086)
  Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 20 bis 50 μg (A33087)
  Antikörperkonjugat-Aufreinigungskit für 50 bis -100 μg (A33088)