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4-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
It is a reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration and cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling. It is employed as reagent in Reagent used in preparation of biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid, chromenones and their bradykinin B1 antagonistic activity, Pt nanoparticles on Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injection and salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Es handelt sich um ein Reagenz, das für die Tandem-Typ-Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, die kupfervermittelte ligandlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliodiden, die Ein-Topf-Ipso-Nitration von Arylboronsäuren, die kupferkatalysierte Nitrierung und Cyclokondensation, gefolgt von einer durch Palladium-Phosphin katalysierten Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet wird. Wird als Reagenz in Reagenz zur Herstellung von Biarylen mittels nickel-katalysierter Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure, Chromenonen und ihrer Bradykinin-B1-antagonistischen Aktivität verwendet, von Pt-Nanopartikeln auf photoaktiven metallorganischen Gerüsten, die eine effiziente Wasserstoffentwicklung über synergistische Photoanregung und Elektroneninjektion ergeben, und von salicylatbasierten Thienylbenzo-Säuren als E. coli-Methionin-Aminopeptidase-Hemmer.
Löslichkeit
Löslich in Methanol.
Hinweise
Kühl und trocken lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln. Sorgen Sie für eine gute Belüftung.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid |
| Schmelzpunkt | 220°C to 225°C |
| Menge | 5 g |
| Löslichkeitsinformationen | Soluble in methanol. |
| Formelmasse | 179.97 |
| Reinheit (%) | 97% |
Sicherheit und Handhabung
- 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
- Achtung
- Schwere Augenschädigung/Augenreizung Kategorie 2
- Hautreizende/-ätzende Wirkung Kategorie 2
- Spezifische Zielorgan-Toxizität Kategorie 3
- H315-Verursacht Hautreizungen.
- H319-Verursacht schwere Augenreizung.
- H335-Kann die Atemwege reizen.
- P261-Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermei den.
- P280-Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
- P302+P352-BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser/waschen.
- P305+P351+P338-BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.
- MIXTURE LIST-Contain: 4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
RUO – Research Use Only
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