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Alfa Aesar™ 4-Boc-1-(5-brom-2-pyridyl)-piperazin, 97 %

Marke:  Alfa Aesar™ H55311.06

Additional Details : CAS : 153747-97-8 Gewicht : 0.00500kg Transport : UN number : 2811 Chem class : 6.1 Pack group : III

Menge 5g

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Artikelnummer. 15441528

  • 171.95 CHF / 5 Gramm


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Beschreibung

Beschreibung

Anwendungen
4-Boc-1-(5-brom-2-pyridyll)piperazin wird als pharmazeutischer Wirkstoff verwendet.

Löslichkeit
Wasserlöslich.

Hinweise
Von starken Oxidationsmitteln fernhalten. Behälter dicht verschlossen lassen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern.
Spezifikation

Chemische Identifikatoren

153747-97-8
342.237
DSLVSFMWCDGZIL-UHFFFAOYSA-N
11244775
CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)C2=NC=C(C=C2)Br
C14H20BrN3O2
MFCD07369772
tert-butyl 4-5-bromopyridin-2-yl piperazine-1-carboxylate, 2-4-boc-piperazino-5-bromopyridine, 4-boc-1-5-bromo-2-pyridyl piperazine, 5-bromo-2-4-n-boc piperazin-1-yl pyridine, 4-5-bromo-pyridin-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 5-bromo-2-4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl pyridine, 4-5-bromopyridin-2-yl piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 1-piperazinecarboxylic acid, 4-5-bromo-2-pyridinyl-, 1,1-dimethylethyl ester, acmc-1ah70, 2-n-boc-piperazin-1-yl-5-bromopyridine
Tert-Butyl 4-(5-Brompyridin-2-yl)Piperazin-1-Carboxylat

Spezifikation

4-Boc-1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine
83°C to 87°C
153747-97-8
MFCD07369772
tert-butyl 4-5-bromopyridin-2-yl piperazine-1-carboxylate, 2-4-boc-piperazino-5-bromopyridine, 4-boc-1-5-bromo-2-pyridyl piperazine, 5-bromo-2-4-n-boc piperazin-1-yl pyridine, 4-5-bromo-pyridin-2-yl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 5-bromo-2-4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl pyridine, 4-5-bromopyridin-2-yl piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, 1-piperazinecarboxylic acid, 4-5-bromo-2-pyridinyl-, 1,1-dimethylethyl ester, acmc-1ah70, 2-n-boc-piperazin-1-yl-5-bromopyridine
DSLVSFMWCDGZIL-UHFFFAOYSA-N
Tert-Butyl 4-(5-Brompyridin-2-yl)Piperazin-1-Carboxylat
11244775
Pulver
Weiß bis gelb
5g
C14H20BrN3O2
UN2811
Soluble in water.
CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)C2=NC=C(C=C2)Br
342.237
342.23
97%
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