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Beschreibung
Ein unspezifischer Inhibitor der Adenosin3',5'-zyklischen Monophosphatphosphodiesterase (cAMP-PDE)4, deutlich wirksamer als Theophyllin. Hemmt auch cGMP-Phosphodiesterasen. IBMX hemmt die zyklische Nukleotid-PDE mit anschließender Hemmung der zyklischen Nukleotid-Hydrolyse, was zu einer Akkumulation von zyklischem AMP und Guanosin3',5'-zyklischem Monophosphat führt.
- Hemmt die durch Phenylephrin induzierte Freisetzung von 5-Hydroxytryptamin aus neuroendokrinen Epithelzellen der Atemwegsschleimhaut (IC50: 1.3 μM)
- Dient als Adenosin-Rezeptor-Antagonist
- Hemmt Ionenkanäle in der neuromuskulären Verbindung, in GH3-Zellen und vaskulären glatten Muskelzellen
- Induziert die Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern von sensorischen Neuronen
- Hemmt das Wachstum von Karzinomzellen sowohl In-vitro als auch In-vivo bei Mäusen
Spezifikation
Spezifikation
| Schmelzpunkt | 195 °C bis 202 °C |
| Menge | 1 g |
| Formelmasse | 222.25 |
| Physikalische Form | Pulver |
Sicherheit und Handhabung
- 3-Isobutyl-1-methylxanthine
- Achtung
- Akute Toxizität Kategorie 4
- H302-Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
- P264-Nach Gebrauch gründlich waschen.
- P270-Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
- P301+P312-BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt anrufen /
- P330-Mund ausspülen.
- P501b-Inhalt/Behälter gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften zuführen.
- MIXTURE LIST-Contain: 3-Isobutyl-1-methylxanthine
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