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  7. 3-Aminocrotonitril, (E)+(Z), 96 %, Thermo Scientific Chemicals

3-Aminocrotonitril, (E)+(Z), 96 %, Thermo Scientific Chemicals

Artikelnummer. 11337395
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Artikelnummer. 11337395 Lieferant Thermo Scientific Alfa Aesar Lieferanten-Nr. L05316.36
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Beschreibung

CAS: 1118-61-2 | C4H6N2 | 82.11 g/mol

3-Aminocrotononitrile reacts with ferrocenyl-1,2-enones to form ferrocenyl pyridines. It undergoes diazotization coupling reaction with p-substituted anilines to give 2-arylhydrazone-3-ketimino-butyronitriles.3-Aminocrotononitrile, (E)+(Z), is used in reaction with aryldiazonium salts gave, instead of the expected triazene, 2-arylhydrazono-3-ketobutyronitrile by electrophilic attack at the ?-carbon and hydrolysis of the resulting imine. It is also used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. 3-Aminocrotononitrile was used as bisnucleophilic reagent which on cyclocondensation with hexafluoroacetone(ethoxycarbonylimine) forms bis(trifluoromethyl)pyrimidinones.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
3-Aminocrotonitril reagiert mit Ferrocenyl-1,2 -enonen zu ferrocenylpyridinen. Es durchläuft eine Diazotierungskupplungsreaktion mit p-substituierten Anilinen zu 2-Arylhydrazone-3-ketimino-butyronitriles.3-Aminocrotonitril, (E)+(Z), wird in Reaktion mit Aryldiazoniumsalzen verwendet, die anstelle des erwarteten Triazens 2-Arylhydrazono-3-Ketobutyronitril durch elektrophilen Angriff auf den ɑ-Kohlenstoff und Hydrolyse des resultierenden Imins ergeben. Er wird auch als wichtiger Rohstoff und Zwischenprodukt für die organische Synthese, Pharmazeutika, Agrochemikalien und Farbstoffe verwendet. 3-Aminocrotononitril wurde als bisnukleophile Reagenz verwendet, das bei der Cyclokondensation mit Hexafluoraceton(ethoxycarbonylimin) Bis(trifluormethyl)pyrimidinone bildet.

Löslichkeit
Sehr wasserlöslich, in Ethanol löslich.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von Hitze und Oxidationsmitteln fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY

Chemische Identifikatoren

CAS 1118-61-2
Summenformel C4H6N2
Molekulargewicht (g/mol) 82.11
MDL-Nummer MFCD00008071,MFCD00008071
InChI-Schlüssel DELJOESCKJGFML-DUXPYHPUSA-N
Synonym 3-aminocrotononitrile, 2z-3-aminobut-2-enenitrile, 3-amino-2-butenenitrile, z-3-aminobut-2-enenitrile, beta-aminocrotononitrile, 3-amino-2-butenonitrile, 2-amino-1-propenecarbonitrile, 3-amino-crotononitrile, beta-amino-crotononitrile, 2z-3-amino-2-butenenitrile
PubChem CID 5325263
IUPAC-Name (2E)-3-aminobut-2-enenitrile
SMILES C\C(N)=C/C#N

Spezifikation

Chemischer Name oder Material 3-Aminocrotononitrile
Namenshinweis (E)+(Z)
Schmelzpunkt ∼70°C to 75°C
Siedepunkt 120°C (4 mmHg)
Flammpunkt 154°C (309°F)
Menge 500 g
Beilstein 1719815
Löslichkeitsinformationen Very soluble in water,soluble in ethanol.
Formelmasse 82.11
Reinheit (%) 96%

RUO – Research Use Only

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