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2-Methylanisol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
50 g
250 g
1000 g
Packungsgröße:
1000 Gramm
250 Gramm
50 Gramm
Beschreibung
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumentation und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific nicht geändert.
Anwendungen
Das katalytische System der disubstituierten Aromaten wurde für die 2-Methylanisol-Reduktion durch richtige Wahl des Amin/Rh-Verhältnisses optimiert, das hoch genug sein sollte, um sehr kleine kolloidale Rhodiumpartikel zu stabilisieren und niedrig genug, um eine Deaktivierung zu vermeiden. Die Gesamtsynthese von (±)-Heliannuol D und dessen Epimer wurde in 9 Schritten und mit 12 % Gesamtausbeute von 2-methylanisol abgeschlossen. Die thermische Aktivierung von 2-Methylanisol (60 °C) durch den Ir(III)-Komplex TpMe2Ir (C6H5) 2 (N2)(1; TpMe2= Hydrotris-(3,5-Dimethylpyrazolyl)-Borat) ergab eine Mischung aus Hydrid-Komplexen. Die Gesamtsynthese des phenolischen Sesquiterpen Mutisianthol wurde in 12 Schritten von dem bereitwillig verfügbaren 2-Methylanisol erreicht. Das katalytische System wurde für die 2-Methylanisol-Reduktion durch die richtige Wahl des Amin/Rh-Verhältnisses optimiert, das hoch genug sein sollte, um sehr kleine kolloidale Rhodiumpartikel zu stabilisieren und niedrig genug, um eine Deaktivierung zu vermeiden.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Das katalytische System der disubstituierten Aromaten wurde für die 2-Methylanisol-Reduktion durch richtige Wahl des Amin/Rh-Verhältnisses optimiert, das hoch genug sein sollte, um sehr kleine kolloidale Rhodiumpartikel zu stabilisieren und niedrig genug, um eine Deaktivierung zu vermeiden. Die Gesamtsynthese von (±)-Heliannuol D und dessen Epimer wurde in 9 Schritten und mit 12 % Gesamtausbeute von 2-methylanisol abgeschlossen. Die thermische Aktivierung von 2-Methylanisol (60 °C) durch den Ir(III)-Komplex TpMe2Ir (C6H5) 2 (N2)(1; TpMe2= Hydrotris-(3,5-Dimethylpyrazolyl)-Borat) ergab eine Mischung aus Hydrid-Komplexen. Die Gesamtsynthese des phenolischen Sesquiterpen Mutisianthol wurde in 12 Schritten von dem bereitwillig verfügbaren 2-Methylanisol erreicht. Das katalytische System wurde für die 2-Methylanisol-Reduktion durch die richtige Wahl des Amin/Rh-Verhältnisses optimiert, das hoch genug sein sollte, um sehr kleine kolloidale Rhodiumpartikel zu stabilisieren und niedrig genug, um eine Deaktivierung zu vermeiden.
Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | 2-Methylanisole |
| Dichte | 0.985 |
| Siedepunkt | 170°C to 172°C |
| Flammpunkt | 51°C (123°F) |
| Brechungsindex | 1.517 |
| Menge | 50 g |
| UN-Nummer | UN3271 |
| Beilstein | 1857415 |
| Löslichkeitsinformationen | Insoluble in water. |
| Formelmasse | 122.17 |
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Sicherheit und Handhabung
Produktidentifikator
- 2-Methylanisole
- Achtung
- Entzündbare Flüssigkeit Kategorie 3
- H226-Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
- P210-Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen ndquellen fernhalten. Nicht rauchen.
- MIXTURE LIST-Enthält: 2-Methylanisole
RUO – Research Use Only
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