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2-Fluorbenzaldehyd, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Catalog Number 11464874
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Menge:
5 g
25 g
100 g
500 g
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446-52-6
C7H5FO
124.114
MFCD00003302
ZWDVQMVZZYIAHO-UHFFFAOYSA-N
o-fluorobenzaldehyde, benzaldehyde, 2-fluoro, benzaldehyde, o-fluoro, unii-7zx20dxb9z, 2-fluor-benzaldehyd, 2-fluoro-benzaldehyde, benzaldehyde, fluoro, ortho-fluorobenzaldehyde, 7zx20dxb9z, fluorobenzaldehyde
67970
2-Fluorbenzaldehyd
C1=CC=C(C(=C1)C=O)F
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446-52-6
C7H5FO
124.114
MFCD00003302
ZWDVQMVZZYIAHO-UHFFFAOYSA-N
o-fluorobenzaldehyde, benzaldehyde, 2-fluoro, benzaldehyde, o-fluoro, unii-7zx20dxb9z, 2-fluor-benzaldehyd, 2-fluoro-benzaldehyde, benzaldehyde, fluoro, ortho-fluorobenzaldehyde, 7zx20dxb9z, fluorobenzaldehyde
67970
2-Fluorbenzaldehyd
C1=CC=C(C(=C1)C=O)F

2?-(2-Fluorobenzylidene)-2-hydroxybenzohydrazide was synthesized by the reaction of 2-hydroxybenzoylhydrazine with 2-fluorobenzaldehyde in ethanol. Synthesis of n-aryl indolines from 2-fluorobenzaldehyde dimethylhydrazone derivatives which is an approach to preparation of c(aryl)-n(amine) bond atropisomeric amines. The o-dialkylaminobenzaldehydes were conveniently prepared by nucleophilic displacement of the activated fluorine in 2-fluorobenzaldehyde with the required dialkylamine in hot dimethylformamide. N?-(2-Fluorobenzylidene)-2-(quinolin-8-yloxy) acetohydrazide methanol solvate in the reaction of quinolin-8-yloxyacetic acid hydrazide and 2-fluorobenzaldehyde.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
2′-(2-Fluorbenzyliden)-2-Hydroxybenzohydrazid wurde durch die Reaktion von 2-Hydroxybenzoylhydrazin mit 2-Fluorbenzaldehyd in Ethanol synthetisiert. Synthese von n-Arylindolinen aus 2-Fluorbenzaldehyd Dimethylhydrazon-Derivaten, die ein Ansatz für die Vorbereitung von c(Aryl)-n(Amin)-atropisomeren Aminen ist. Die o-Dialkylaminobenzaldehyde wurden bequem durch nucleophile Verdrängung des aktivierten Fluors in 2-Fluorobenzaldehyd mit dem erforderlichen Dialkylamin in heißem Dimethylformamid hergestellt. N′-(2-Fluorobenzyliden)-2-(Chinolin-8-yloxy) Acetohydrazid-Methanolsolvat bei der Reaktion von Chinolin-8-yloxessigsäurehydrazid und 2-Fluorbenzaldehyd.

Löslichkeit
Unlöslich in Wasser.

Hinweise
Luftempfindlich. Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln, Luft und Basen fernhalten.
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Chemischer Name oder Material 2-Fluorobenzaldehyde
Schmelzpunkt -45°C
Dichte 1.18
Siedepunkt 172°C to 174°C
Flammpunkt 55°C (131°F)
Geruch Odorless
Brechungsindex 1.522
Menge 25 g
UN-Nummer UN1989
Beilstein 507155
Empfindlichkeit Air Sensitive
Löslichkeitsinformationen Insoluble in water.
Formelmasse 124.11
Reinheit (%) 97%
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RUO – Research Use Only

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