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Reinigung von Histidin-markierten Proteinen direkt aus homogenisierten, unaufgeklärten Zellen. Cytiva HisTrap™ HP Vorgepackte Kolonnen sind mit Nickel vorgepackt. Sepharose™ Hochleistungsfähig und konzipiert für die einfache, hochauflösende Reinigung von Histidin-markierten Proteinen mittels immobilisierter Metallionen-Affinitätschromatographie (IMAC).
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HisTrap HP sind nickelgeladene IMAC-Säulen für die hochauflösende Aufreinigung His-getaggter Proteine mit hohem Bindungsvermögen für maximale Recovery.
Die hochleistungsfähigen Nickel-Nitrilotriessigsäure(NTA)-Metallchelatbeads, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung His-markierter rekombinanter Fusionsproteine.
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Das ProBond™ Harz ist vorgeladen und kann 1 bis 5 mg rekombinantes Protein pro 1 ml Harz binden. Es wird als 50%ige Suspension in 20% Ethanol bereitgestellt. Das Harz erscheint blau, wenn es mit Ni2+ geladen wird. Bei +4 °C lagern. ProBond™ Harz ist bei ordnungsgemäßer Lagerung garantiert 6 Monate lang stabil.
Optimiert für die effiziente magnetische Trennung aller Arten von Dynabeads; (Durchmesser 1 bis 4,5 μm) in kleinen Probenvolumen (weniger als 2 ml)
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Thermo Scientific™ Pierce Protease Inhibitor Mini Tablets sind Protease-Inhibitoren mit breitem Spektrum, die den proteolytischem Abbau bei Zelllyse- und Proteinextraktionsuntersuchungen sehr wirksam verhindern
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Diese gebrauchsfertigen konzentrierten Stammlösungen von Protease-Inhibitoren hemmen den proteolytischen Abbau während der Zelllyse und Proteinextraktion.
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Degradieren Sie unerwünschte bakterielle Zellwände in Protein- oder Nukleinsäure-Extrakten
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Diese gebrauchsfertigen konzentrierten Stammlösungen von Protease-Inhibitoren hemmen den proteolytischen Abbau während der Zelllyse und Proteinextraktion.
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Die Thermo Scientific™ Surfact-Amps 20 Detergenzlösung besteht aus hochreinem Tween-20 Detergenz, das in einer 10%igen Lösung stabilisiert und in 10 ml-Glasampullen geliefert wird.
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Die Reinigung oder Immunpräzipitation biotinylierter Proteine oder Affinitätsliganden erfolgt mittels mit Streptavidin beschichteter Magnetpartikel zur magnetbasierten Trennung.
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Diese leeren 0,5 ml- bis 10 ml-Zentrifugensäulen lassen sich mit Agarosebeads bepacken und ermöglichen so kleinformatige Affinitätsreinigungsverfahren in Mikrozentrifugen mit konischen 15 ml- oder 50 ml-Röhrchen.
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Die hochleistungsfähigen Nickel-NTA (Nitrilotriessigsäure)-Metallchelatperlen, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung rekombinanter His-Tag-Fusionsproteine.
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Ein hochsensitiver Endpunkt-Assay, der Endotoxin (Lipopolysaccharid) in einer Protein-, Peptid-, Nukleinsäuren- oder Antikörperprobe mit dem Limulus-Amöbozyten-Lysat-Assay genau misst und erkennt.
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Immunpräzipitation von rekombinanten Proteinen mit HA-Tag, die in Bakterien- oder Säugetierzellen oder In-vitro-Systemen exprimiert wurden, mit manuellen oder robotergestützten magnetischen Trennvorrichtungen.
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Dieser Komplett-Cocktail aus Protease- und Phosphatase-Inhibitoren verhindert die Proteindegradation und stabilisiert die Phosphorylierung.
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