BioPharma

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DuPont: Qualitäts-Risikomanagement für die Qualifizierung von Reinraumkleidung im Einklang mit GMP Anhang 1

Der neue GMP-Anhang 1, der am 22. August 2022 veröffentlicht wurde, erfordert einen ganzheitlichen QRM-basierten Ansatz für pharmazeutische Reinräume. Dieses Webinar zeigt Ihnen, wie der neue Anhang 1 auf Reinraumkleidung angewendet werden kann.

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Thermo Scientific: Zellkultur: Bewältigung von Herausforderungen in GMP-konformen Produktionsumgebungen

Optimieren Sie die Ausbeute Ihrer Kulturen mit Thermo Scientific.

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Pall Pharma F&E-Filtrationslösungen

Innovative Lösungen für biowissenschaftliche Workflows.

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Stabilitätstests von neuen Wirkstoffen und Produkten gemäß Q1A (R2)

ICH-Richtlinie Q1A (R2) für Registrierungszwecke mit Schwerpunkt auf Themen wie Stabilitätstests, Studien zur forcierten Degradierung und Prüfung der Lagerbedingungen in Verbindung mit den zu verwendenden Produkten.

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Binder: Klimaprüfschränke für Langzeitstudien und Stresstests

Die Solid.Line-Produktreihe wurde speziell für ICH-Langzeitstabilitätstest entwickelt.

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Eppendorf: So wird Ihre Lagerung bei -80 °C mit der VisioNize Lab Suite von noch effizienter

Dokumentation und Nachverfolgbarkeit sind wichtige Elemente der Arbeitsabläufe im pharmazeutischen Labor.

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