Kalibrieren der LTQ Velos, LTQ Orbitrap und anderer Massenspektrometer mit einer Mischung aus hochreinen ionisierbaren Molekülen, die für die Kalibrierung im Positivmodus entwickelt wurden.

Aus hochgradig reinen Reagenzien hergestellt und strengen Qualitätskontrollen unterzogen

ohne Angabe

Erzielen Sie eine Erkennung auf Nanogramm-Ebene und Ergebnisse, die über die von typischen Coomassie-Färbungen hinausgehen, ohne dass dabei ein Entfärben erforderlich ist.

Hochwertige, kalibrierte BSA-Lösungen (2 mg/ml), die seriell verdünnt werden, um Proteinassay-Standardkurven zur genauen Messung der Proteinkonzentration zu erstellen.

Fünfmal höhere Empfindlichkeit als Coomassie™ R-250, und kann bereits 10 ng BSA erkennen.

Proprietäres Reagenz, das Proteine bei der Protein-Gelelektrophorese in reduziertem Zustand hält.

Meerrettich-Peroxidase-(HRP)-Substrate für ELISA, die sich bei Zugabe einer Schwefelsäure- oder Phosphorsäure-Stopplösung von blau nach gelb verfärben.

Weniger gefährlich und erfordert keine Methanol- oder Essigsäure-Fixiermittel oder -Entfärbemittel.

Kalibrieren der LTQ-Massenspektrometer mit einer Mischung aus hochreinen ionisierbaren Molekülen, die für die Kalibrierung im Negativmodus entwickelt wurden.

Zusätzliche Sicherheit zum Schutz wertvoller Klone und Bibliotheken

Aus hochgradig reinen Reagenzien hergestellt und strengen Qualitätskontrollen unterzogen

Gebrauchsfertiges Reagenz zur Reduktion von Proteinproben für die Proteingelelektrophorese

Gebrauchsfertige 8M-Lösung aus Guanidiniumhydrochlorid (GdnCl, GuHCl), CAS 50-01-1; zum Verdünnen und Anpassen des pH-Werts an jede Konzentration für proteinbiologische Methoden.

Präzises, mit Detergenz kompatibles Assay-Reagenz (Grün zu Blau, Ex 562 nm) zur Messung der Gesamtproteinkonzentration gegen einen Proteinstandard.

Zur Verwendung mit Novex Tris-Glycin-Gelen

Thermo Scientific™ EZ-Link™ Sulfo-NHS-LC-Biotin im No-Weigh™ Format ist ein wasserlösliches Biotinylierungsreagenz von mittlerer Länge für die Markierung von Antikörpern, Proteinen und anderen Molekülen mit primären Aminen.

Der gebrauchsfertige und wegwerfbare Float-A-Lyzer G2 enthält Membranschläuche aus Zelluloseester (CE) in Biotech-Gütegrad in einem benutzerfreundlichen, vorentlüfteten Dialysegerät, das höchsten Komfort für die Dialyse kleiner Volumina (1 bis 10 ml) bietet

Aus Rattenschwanzsehne

Zur Herstellung von Antigen-Adjuvant-Emulsionen. BD™ Difco™ Adjuvantien sind für immunologische Studien an Labortieren bestimmt. (Nicht für therapeutische Zwecke bei Menschen geeignet.)

Für den Transfer von Proteinen mit dem iBlot 2-Gel-Transfergerät

Hochleistungs-BL21-Wirte für eine bessere Proteinausbeute

Reduktion von Disulfiden in biologischen Puffern und Probenbeladungspuffern mit reinem, kristallinem Dithiothreitol (DTT), dem beliebtesten Protein-Disulfid-Reduktionsmittel.

Hervorragend geeignet für die direkte Kopplung von Oligos oder Proteinen an die Beads. Ihre “ Blumenkohlstruktur” verleiht Sera-Mag-Beads ein hohes Bindungsvermögen. Die Carboxylgruppen auf diesen Beads können durch die Standard-EDC/EDAC-Chemie aktiviert werden, um mit freien Aminogruppen zu reagieren und Amidbindungen zu bilden.

Ein gebrauchsfertiges Substratsystem mit 3,3', 5,5'-Tetramethylbenzidin (TMB)

CAS: 151-21-3 Summenformel: C12H25NaO4S Molekulargewicht (g/mol): 288.38 MDL-Nummer: MFCD00036175 InChI-Schlüssel: DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Synonym: Sodium lauryl sulfate, SDS PubChem CID: 3423265 ChEBI: CHEBI:8984 IUPAC-Name: sodium dodecyl sulfate SMILES: [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O

Nachhaltige Verpackung

Die hochleistungsfähigen Nickel-NTA (Nitrilotriessigsäure)-Metallchelatperlen, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung rekombinanter His-Tag-Fusionsproteine.

Blockieren von Membranen, Platten und andere Proben mit diesen gebrauchsfertigen PBS- oder TBS-Formulierungen eines speziellen Proteinblockers für außergewöhnliche unspezifische Blockierungen und eine breite Kompatibilität.

Diese gebrauchsfertigen konzentrierten Stammlösungen von Protease-Inhibitoren hemmen den proteolytischen Abbau während der Zelllyse und Proteinextraktion.