Alle Primärantikörper
Primärantikörper – Immunglobuline, die an bestimmte Proteine oder andere Biomoleküle binden – werden bei vielen Forschungsanwendungen und Protokollen zum Nachweis von Zielen verwendet. Sie werden unter Verwendung verschiedener Wirtstiere entwickelt, darunter Mäuse, Ratten, Kaninchen, Ziegen, Schafe und viele andere.
Monoklonale und polyklonale Antikörper
Eine Art von Primärantikörpern, die so genannten monoklonale Antikörper, bietet eine hohe Reproduzierbarkeit sowie geringe Kreuzreaktivität und geringes Hintergrundrauschen. Ein anderer Typ, die so genannten polyklonalen Antikörper, kostet oft weniger und bietet eine höhere Affinität und schnellere Bindung. Beide werden unter Verwendung von Plasma-B-Zellen hergestellt, erstere verwenden jedoch denselben Klon und letztere verwenden unterschiedliche Klone. Monoklonale Antikörper erfordern Hybridomzelllinien, polyklonale Antikörper hingegen nicht.
Es gibt auch rekombinante monoklonale Antikörper mit ähnlichen Vorteilen, wie hoher Affinität, Skalierbarkeit und Spezifität. Sie werden mithilfe von In-vitro-Klonierung von Plasma-B-Zellen und Expressionswirten hergestellt.
Konjugierte Primärantikörper
Antikörper können mit verschiedenen Fluorophoren oder Detektionsmitteln markiert oder ohne Markierungen verwendet werden. Markierte Primärantikörper, auch konjugierte Primärantikörper genannt, helfen Forschern, ihre Anwendungen zu vereinfachen und zu optimieren. Sie werden mit gängigen Enzymen und Farbstoffen wie Alexa Fluor gekoppelt und häufig bei der Protein- und Zellanalyse verwendet.
Anwendungen
Antikörper für Life-Science-Anwendungen werden bei der Durchflusszytometrie, Western Blotting, ELISA, Immunhistochemie und Immunozytochemie eingesetzt. Sekundärantikörper können hinzugefügt werden, um den Nachweis und die Aufreinigung bestimmter Antigene zu unterstützen. Sie binden an den primären Antikörper, der an das Antigen von Interesse bindet. Das Auffinden der richtigen Kombination von Antikörpern kann zu einer größeren Antigenspezifität und einem starken, nachweisbaren Signal führen.
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Gefilterte Suchergebnisse
| Testspezifität | Recognizes a disaccharide epitope, Gal1-3GalNAc, of Thomsen-Friedenreich (TF) antigen. It is specific for both anomeric forms of the disaccharide (TF and TF, including related structures on the glycolipid) and shows no cross-reactivity with sialylated glycophorin. The Thomsen-Friedenreich antigen acts as an oncofetal antigen, with low expression in normal adult tissues but increasing to fetal levels of expression in hyperplasia or malignancy. It is considered as a pan-carcinoma marker. This MAb is capable to agglutinate desialylated red blood cells. During metastasis, the ability of malignant cells to form multicellular aggregates via homotypic or heterotypic aggregation and their adhesion to the endothelium are critical. The tumor-associated carbohydrate Thomsen-Friedenreich antigen (Gal-GalNAc) is involved in tumor cell adhesion and tissue invasion. It also causes an immune response, and overexpression of the antigen causes cancer cells to be more sensitive to natural killer cell lysis. The Thomsen-Friedenreich antigen is suppressed in normal healthy cells and represents one of the few chemically well-defined antigens associated with tumor malignancy. The presence of the Thomsen-Friedenreich antigen on the surface of cancer cells may result from a divergence from the normal pathway for O-linked glycosylation in these cells, most likely caused by inappropriate localization of the enzymes involved in synthesis of the disaccharide. |
|---|---|
| Klon | SPM320 |
| Form | Purified |
| Konjugat | Unconjugated |
| Isotype | IgM κ |
| Konzentration | 0.2 mg/mL |
| Primär oder sekundär | Primary |
| Inhalt und Lagerung | Store at 4C. |
| Zusammensetzung | 10mM PBS and 0.05% BSA with 0.05% Sodium Azide |
| Klassifikation | Monoclonal |
| Antigen | Thomsen-Friedenreich Antigen |
| Regulatorischer Status | RUO |
| Immunogen | Neuraminidase-treated human red blood cells |
| Zielspezies | Human,Mouse,Rat |
| Wirtsspezies | Mouse |
| Reinigungsverfahren | Protein A or G purified |
| Anwendungen | Immunohistochemistry (Paraffin),Immunofluorescence |
| Verdünnung | Immunohistochemistry-Paraffin 0.5 - 1.0 ug/ml, Immunofluorescence 0.5 - 1.0 ug/ml |
| Testspezifität | Recognizes a disaccharide epitope, Gal1-3GalNAc, of Thomsen-Friedenreich (TF) antigen. It is specific for both anomeric forms of the disaccharide (TF and TF, including related structures on the glycolipid) and shows no cross-reactivity with sialylated glycophorin. The Thomsen-Friedenreich antigen acts as an oncofetal antigen, with low expression in normal adult tissues but increasing to fetal levels of expression in hyperplasia or malignancy. It is considered as a pan-carcinoma marker. This MAb is capable to agglutinate desialylated red blood cells. During metastasis, the ability of malignant cells to form multicellular aggregates via homotypic or heterotypic aggregation and their adhesion to the endothelium are critical. The tumor-associated carbohydrate Thomsen-Friedenreich antigen (Gal-GalNAc) is involved in tumor cell adhesion and tissue invasion. It also causes an immune response, and overexpression of the antigen causes cancer cells to be more sensitive to natural killer cell lysis. The Thomsen-Friedenreich antigen is suppressed in normal healthy cells and represents one of the few chemically well-defined antigens associated with tumor malignancy. The presence of the Thomsen-Friedenreich antigen on the surface of cancer cells may result from a divergence from the normal pathway for O-linked glycosylation in these cells, most likely caused by inappropriate localization of the enzymes involved in synthesis of the disaccharide. |
|---|---|
| Klon | A68-B/A11 |
| Form | Purified |
| Konjugat | Unconjugated |
| Isotype | IgM κ |
| Konzentration | 0.2 mg/mL |
| Primär oder sekundär | Primary |
| Inhalt und Lagerung | Store at 4C. |
| Zusammensetzung | 10mM PBS and 0.05% BSA with 0.05% Sodium Azide |
| Klassifikation | Monoclonal |
| Antigen | Thomsen-Friedenreich Antigen |
| Regulatorischer Status | RUO |
| Immunogen | Neuraminidase-treated human red blood cells |
| Zielspezies | Human,Mouse,Rat |
| Wirtsspezies | Mouse |
| Reinigungsverfahren | Protein A or G purified |
| Anwendungen | Immunohistochemistry (Paraffin),Immunofluorescence |
| Verdünnung | Immunohistochemistry-Paraffin 0.5 - 1.0 ug/ml, Immunofluorescence 0.5 - 1.0 ug/ml |